Mengenal Penyakit Gaucher, Ini Penyebab, Gejala dan Cara Mengobati

Kamis 11-01-2024,14:27 WIB
Reporter : Puspa Sari Dewi
Editor : Lebrina Uneputty

BACA JUGA:

Diagnosis Penyakit Gaucher

Diagnosis penyakit Gaucher melibatkan pemeriksaan fisik, riwayat keluarga, tes darah untuk mengukur tingkat glukocerebroside, dan tes genetik untuk mengkonfirmasi adanya mutasi pada gen GBA1. 

Selain itu, pemeriksaan pencitraan seperti x-ray atau MRI juga dapat dilakukan untuk mengevaluasi kerusakan organ tubuh.

Cara Mengobati Penyakit Gaucher

Meskipun penyakit Gaucher sampai saat ini belum memiliki pengobatan yang dapat menyembuhkan penyakit ini, ada beberapa pilihan pengobatan yang dapat membantu mengendalikan gejala dan memperlambat perkembangan penyakit. 

1. Terapi penggantian enzim (ERT)

Terapi penggantian enzim adalah metode pengobatan yang paling umum digunakan, dimana enzim yang hilang atau kurang dalam tubuh diberikan melalui infus. 

Terapi penggantian enzim dapat membantu mengurangi pembesaran organ-organ tubuh dan memperbaiki kondisi tulang.

BACA JUGA:

2. Terapi Penghambat Substrat

Selain itu, terapi penghambat substrat juga tersedia untuk tipe 1 penyakit Gaucher. Terapi ini bekerja dengan menghambat produksi glukocerebroside yang berlebihan, sehingga mengurangi tumpukan lemak di dalam sel-sel tubuh. 

3. Transplantasi Sumsum Tulang

Transplantasi sumsum tulang juga menjadi pilihan pengobatan untuk beberapa kasus penyakit Gaucher, terutama pada tipe 2.

Penting bagi seseorang yang didiagnosis dengan penyakit Gaucher untuk mendapatkan perawatan yang adekuat dan terus mengikuti konsultasi dengan dokter ahli yang berpengalaman dalam menangani kasus ini. 

Dukungan psikologis juga dapat membantu pasien dan keluarga menghadapi tantangan yang ditimbulkan oleh penyakit ini.

Kategori :